Tanım
Williams sendromu, elfin yüz, kardiyovasküler anomaliler ve gelişimsel gecikme ile karakterize genetik bir hastalıktır.
Belirtiler
- Elfin yüz
- Supravlvüler aort stenozu
- Hiperkalsemi
- Gelişimsel gecikme
Sebepler
7. kromozom delesyonu.
Tanı
Genetik test.
Tedavi
Semptomatik tedavi.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Genetik Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Kalp yetmezliği belirtileri durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.