Tanım
Wagner sendromu, vitreoretinal dejenerasyon, katarakt ve retinal dekolman riski ile karakterize nadir bir sendromdur.
Belirtiler
- Vitreoretinal dejenerasyon
- Katarakt
- Retinal dekolman riski
- İlerleyici görme kaybı
Sebepler
VCAN gen mutasyonu.
Tanı
Klinik bulgular, genetik test.
Tedavi
Oftalmolojik takip.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Göz Hastalıkları Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Retinal dekolman şüphesi durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.