Tanım
Von Hippel-Lindau hastalığı, multipl organlarda benign ve malign tümörler ile karakterize kalıtsal bir sendromdur.
Belirtiler
- Retinal hemanjiyoblastom
- Serebellar hemanjiyoblastom
- Böbrek karsinomu
- Feokromositoma
Sebepler
VHL gen mutasyonu.
Tanı
Klinik kriterler, genetik test.
Tedavi
Cerrahi, radyocerrahi.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Genetik Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Nörolojik defisit durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.