Tanım
Turner sendromu, bir X kromozomunun tamamen veya kısmen kaybı sonucu gelişen, kısa boy, yumurtalık yetmezliği ve çeşitli somatik anomaliler ile karakterize bir kromozomal bozukluktur.
Belirtiler
- Kısa boy
- Boyun perdesi (webbed neck)
- Yüksek arklı damak
- Yumurtalık yetmezliği (infertilite)
Sebepler
45,X karyotipi veya mozaisizm.
Tanı
Karyotip analizi.
Tedavi
Büyüme hormonu, östrojen replasman tedavisi, ilişkili anomalilerin tedavisi.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Pediatrik Endokrinoloji Polikliniği veya Genetik Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Konjenital kalp hastalığına bağlı komplikasyonlar durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.