Tanım
Stickler sendromu, miyopi, retinal dekolman riski ve yüz anomalileri ile karakterize kalıtsal bir bağ dokusu hastalığıdır.
Belirtiler
- Miyopi
- Retinal dekolman riski
- Yarık damak
- İşitme kaybı
Sebepler
COL2A1, COL11A1 gen mutasyonları.
Tanı
Klinik bulgular, genetik test.
Tedavi
Oftalmolojik takip.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Genetik Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Retinal dekolman şüphesi durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.