Tanım
Multiple endokrin neoplazi tip 2 (MEN2), medüller tiroid kanseri, feokromositoma ve hiperparatiroidi ile karakterize otozomal dominant geçişli bir sendromdur.
Belirtiler
- Medüller tiroid karsinomu (%100)
- Feokromositoma (%50)
- Hiperparatiroidi (%20-30)
- MEN2B’de muközan nöromlar
Sebepler
RET proto-onkogeninde aktive edici mutasyon.
Tanı
Genetik test, kalsitonin, katekolamin taraması.
Tedavi
Profilaktik tiroidektomi, feokromositoma cerrahisi.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Endokrinoloji Polikliniği veya Genetik Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Hipertansif kriz (feokromositoma) durumunda derhal acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.