Tanım
Multiple endokrin neoplazi tip 1 (MEN1), paratiroid, pankreas ve hipofiz bezlerinin tümörleri ile karakterize otozomal dominant geçişli bir sendromdur.
Belirtiler
- Hiperparatiroidi (en sık)
- Pankreatik nöroendokrin tümörler (gastrinoma, insülinoma)
- Hipofiz adenomları (prolaktinoma)
- Yüzde anjiyofibromlar
Sebepler
MEN1 tümör baskılayıcı geninde mutasyon.
Tanı
Klinik kriterler, genetik test, hormon taramaları ve görüntüleme.
Tedavi
Tümörlere yönelik cerrahi, medikal tedavi, düzenli tarama.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Endokrinoloji Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Hiperkalsemi krizi, hipoglisemi veya ülser kanaması durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.