Tanım
Marshall sendromu, miyopi, işitme kaybı ve karakteristik yüz görünümü ile karakterize nadir bir sendromdur.
Belirtiler
- Miyopi
- İşitme kaybı
- Karakteristik yüz
- Katarakt
Sebepler
COL11A1 gen mutasyonu.
Tanı
Klinik bulgular, genetik test.
Tedavi
Oftalmolojik ve odyolojik takip.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Genetik Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Retinal dekolman şüphesi durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.