Tanım
Hemofili A, faktör VIII eksikliği sonucu gelişen X’e bağlı resesif kalıtsal bir kanama bozukluğudır.
Belirtiler
- Eklem içi kanamalar
- Kas içi kanamalar
- Spontan kanamalar
- Cerrahi sonrası uzun süren kanama
Sebepler
Faktör VIII gen mutasyonu.
Tanı
Pıhtılaşma testleri, faktör VIII düzeyi.
Tedavi
Faktör VIII konsantratları, desmopressin.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Hematoloji Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Şiddetli kanama durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.