Tanım
Fanconi anemisi, konjenital anomaliler, progresif kemik iliği yetmezliği ve kanser eğilimi ile karakterize nadir bir genetik hastalıktır.
Belirtiler
- Konjenital anomaliler (iskelet, renal)
- Progresif kemik iliği yetmezliği
- Ciltte hiperpigmentasyon
- Kanser riskinde artış
Sebepler
DNA tamir genlerinde mutasyon.
Tanı
Kromozom kırılganlığı testi, genetik test.
Tedavi
Kemik iliği nakli, androjen tedavisi.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Hematoloji Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Şiddetli kanama veya enfeksiyon durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.