Tanım
Cutis laxa, sarkık ve laks cilt, pulmoner amfizem ve kardiyovasküler anomaliler ile karakterize nadir bir bağ dokusu hastalığıdır.
Belirtiler
- Sarkık cilt
- Pulmoner amfizem
- Kardiyovasküler anomaliler
- Herniler
Sebepler
ELN, FBLN5 gen mutasyonları.
Tanı
Klinik bulgular, genetik test.
Tedavi
Semptomatik tedavi.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Dermatoloji Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Solunum yetmezliği durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.