Tanım
Crouzon sendromu, kraniyosinostoz ve midface hipoplazisi ile karakterize konjenital bir sendromdur.
Belirtiler
- Kraniyosinostoz
- Eksoftalmi
- Midface hipoplazisi
- İşitme kaybı
Sebepler
FGFR2 gen mutasyonu.
Tanı
Klinik bulgular, genetik test.
Tedavi
Cerrahi rekonstrüksiyon.
Hangi Polikliniğe Başvurulmalı?
Genetik Polikliniği
Acil Durumda Ne Yapmalı?
Kraniyal basınç artışı durumunda acil servise başvurulmalıdır.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacı taşır.